你所不知道的五种只传男的基因遗传病转

时间:2019-02-21 11:34来源:未知作者:佚名点击:

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新找人代怀孕一次多少钱一代试管婴儿 试管婴儿宝宝 龙生龙凤生凤老鼠的儿子会打洞亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性表明性状可以从亲代传递 给子代这种现象称为遗传heredity 公公是秃头老公不到30岁发际线也是越来越高了好担心宝宝以后也随爸爸要是男孩的话还能留光头这 要是女孩的话该多难看啊呜呜呜来自一位孕妈的担忧 其实秃头只传男不传女当精子和卵子结合的瞬间宝宝的性别就决定了同时也决定了遗传特征宝宝的长 相也决定了一些遗传的疾病也决定了 传男不传女的疾病 下面几种疾病是只传男孩不传女孩的一起了解一下 1血友病 血友病 血友病是一种隐性遗传病由女性传递男性发病 它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的也是一种X连锁隐性遗传病它的遗传特征是即便父母亲都是正 常人不是血友病患者他们生出的儿子有可能遗传患上血友病而生女儿则不会只要母亲是基因携带者的 话 血友病其实挺可怕的一般如果遗传了血友病很小的年纪就可能会发病了会自发或轻度外伤后出现凝血功 能障碍出血以后止都止不住由于会流血不止所以危险性也比较高 携带致病基因的母亲很可能不会发病但会由母亲传递到下一代且遗传给儿子的机会高很多如果有这类疾 病的家庭一定要注意了 2假肥大型进行性肌营养不良症 假肥大型进行性肌营养不良症 假肥大性肌营养不良也称Duchenne型肌营养不良症DMD是最常见的一类进行性肌营养不良症它也是一 种X连锁隐性遗传主要是男孩发病通常5岁左右发病 如果这种遗传病也是比较悲催的由于肌肉部分营养不良宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难首先影响 骨盆带肌肉以后累及肩胛带肌肉 患上这个病的宝宝动作笨拙易跌倒走路摇摇晃晃登楼梯或由坐卧位起立困难接下来会慢慢地由于 臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步走起路来像小鸭子严重的话到10岁的时候可能就已不能行走了 郁闷的是目前对于DMD还没有治疗的办法 这种病属于隐性遗传病由女性携带生育男孩的发病风险是50生育女孩一般不会发病但是女找人代怀孕一次多少钱孩有50 的可能同样携带有这种致病基因缺陷 3蚕豆病 蚕豆病 蚕豆病与吃蚕豆有关是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血多见于9岁以下儿童蚕豆病的遗传比较常见的情 形是夫妻双方都健康但是母亲带有一条变异染色体所以两人所生的男孩会有50患病的概率而女孩都正常 但属于有一半成为这种疾病的携带者 如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆就容易发病一般来说9岁以下的小朋友容易发病发病后可能会贫血皮 肤变黄肝脾肿大尿呈酱油色等 因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多如不及时处理可引起肝肾或心功能衰竭 甚至死亡 由于危险系数也不小从优生优育的角度出发我们要避开这种生育风险而蚕豆病恰好也是一种重男轻女的 X连锁隐性遗传病通过母体遗传男性发病率较高 4红绿色盲 红绿色盲 色盲是一种先天性遗传性疾病有色盲的人在日常生活中会有许多困扰比如有许多工作不适合做如参 军飞行员司机绘画等有时还可能危及生命比如开车遇到红绿灯红绿色盲就危险了 也许你会发现大部分色盲都是男性说色盲是传男不传女的遗传病并不代表所有的色盲都是男的而是男 性色盲的几率会更大 我们来了解一下色盲的遗传规律 1如果父亲色盲母亲正常那么他们所生的男孩正常女孩全为基因携带者 2如果父亲正常母亲为基因携带者所生男孩一半色盲女孩一半为基因携带者如果仅一男一女则可能都 正常也可能男色盲女为基因携带者 3如果父亲正常母亲色盲所生男孩全部色盲女孩全为基因携带者 4如果父亲色盲母亲为基因携带者所生的男孩一半色盲女孩一半是基因携带者 5如果父亲母亲都色盲所生子女全部色盲 从上述5种遗传规律来看女孩只有在父母均为色盲或者父亲色盲母亲为基因携带者时才可能是色盲而男 孩成为色盲的几率很大除非父母都不是色盲甚至不是基因携带者男孩才可能不是色盲 5秃顶秃顶 目前已经有研究表明脱发也跟遗传基因有关而且秃顶遗传的基因很大程度上是来自母亲而母亲这些 变异的染色体则是来自于外公的遗传根高龄产子价格据伴性遗传的继承理论来讲假如父亲是秃顶儿子就有50的概率会 继承这一疾病 造物主似乎偏袒女性让秃头只传给男子比如父亲是秃头遗传给儿子概率则有50就连母亲的父亲 也会将自己秃头的25的概率留给外孙们这种传男不传女的性别遗传倾向让男士们无可奈何 男子通常从母亲那里继承X染色体而女子则是从父母两方各继承一个X染色体所以当遗传跟脱发有联系 时男人很有可能会继承外公的脱发 为什么只传男孩 随着遗传学的迅速发展人们已发现多种遗传病其中大约有250种只在男性发病女性没有或很少患病 人体细胞中有23对染色体其中1对2条是决定性别的性染色体女性为XX男性为XY 染色体上携带决定人体各种性状的基因有5万多个如果基因发生变异便可发生疾病并能遗传给后代如果 致病基因在性染色体上则会出现伴性遗传致病基因在X染色体即叫X连锁或X性连遗传病由于女性很难碰到 两条染色体同一位置都有致病的情况一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖故表现 不出症状男性则不同只有一条X染色体若其上有致病基因就没有相应的正常基因可掩盖因而发病 由于遗传性疾病大多无法有效治疗所以我们只能提早预防而最好的预防措施则是通过泰国先进的第三代试管 婴儿PGSPGD筛查诊断技术对胚胎进行基因筛查可以准确检查出胚胎全部染色体是否存在异常并可诊断125 种遗传疾病确保优质健康胚胎移植 选择健康优质的胚胎进行移植对女性来说非常重要不仅保护了女性妊娠安全也避免胎儿受基因畸变影响而 发生早期流产先天畸形等不良问题从根本上保护胎儿的健康确保宝宝出生后不携带遗传疾病对大龄女性和 染色体异常患者起到显著的助孕效果
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